|
Асоціація
генотипу глутатіонтрансферази Мю з несприятливим
прогнозом при гліальних пухлинах
головного мозку
Кондратьєва
Т. В., Іменітов Е. Н., Того А. В., Хансон К. П.,
Берснєв В. П.
РНХІ ім.
проф. Л.А. Полєнова, НДІ онкології ім.
проф. М. М. Петрова, м. Санкт-Петербург,
Росія
Поліморфізм генів,
беруть участь в метаболізмі
генотоксичних агентів,
асоційований з ризиком розвитку
онкологічних захворювань.
Приблизно 50% осіб Європейського
Походження демонструють
гомозиготну делецію гена GSTM1,
результатом якої є
відсутність ферменту глутатіон S-трансферази
Мю. Подібний варіант може
мати несприятливе значення,
так як GST Мю бере участь в
дезактивації деяких
канцерогенів та їх активних
метаболітів.
Зустрічальність”нульового”
генотипу досліджували у пацієнтів,
страждають гліальними пухлинами
головного мозку (n=54) і в контрольній
групі (здорові особи, n=103). Частота
гомозиготних делецій GSTM1 не
відрізнялася серед здорових
пацієнтів і донорів (52%).
Таким чином,
поліморфізм GSTM1 не чинить
істотного впливу на
формування схильності
до розвитку гліальних пухлин
мозку, але у пацієнтів з GSTM1″0″
генотипом може існувати
тенденція до збільшення ризику
продовженого зростання пухлини.
Однак для остаточних висновків
необхідно підтвердити наші
спостереження на більшому числі
хворий.
|