|
Зміна
в імунній системі
експериментальних тварин
при використанні ембріональної
нервової тканини
для відновлення цілості
периферичного нерва
в умовах імуносупресії
Руденко В. А.,
Лисяний Н. І., Цимбалюк В. І., Лузан Б.М.
Інститут
нейрохірургії ім.акад. А. П.
Ромоданова АМН України, м. Київ,
Україна
Використання
Тент для відновлення цілості і
функції периферичних нервів
знаходить все більш широке
застосування і вимагає ретельного
вивчення і розробки певних
умов, спрямованих на виживання
трансплантат.
При пошкодженні
периферичного нерва, безсумнівно,
розвиваються певні
імунологічні реакції, які
можуть брати участь у розвитку
патологічних процесів. Важливо
відзначити кілька моментів
можливої участі імунних
реакцій в процесах запальної
демієлінізації периферичної
нервової системи. Це перш за все
імуногенність тканини
периферичного нерва-доведена
здатність до експресії антигенів
класу I і II і їх модуляції на
периферичному нерві. Крім того
доведено участь Т-лімфоцитів в
клітинно опосередкованих
аутоімунних реакціях проти
антигенів мієліну, освіта
антитіл до антигенів
периферичного нерва, участь
макрофагів в процесах регенерації
нервового стовбура.
Завдання нашого
дослідження-вивчити комплекс
показників клітинного,
фагоцитарної ланки імунітету і
розвиток нейроаутоімунних
реакцій у експериментальних
тварин при різних умовах
моделювання розриву сідничного
нерва і відновлення його цілості.
Експериментальний
робота виконана на 60 білих
щурах-самцях з масою тіла 200 г, у
яких моделювали розрив
сідничного нерва з наступним
відновленням його цілості з
використанням алотрансплантата
ембріональної нервової тканини
спинного мозку 8-добових ембріонів
і без нього.
У своїх
початкових дослідженнях ми
вивчали стан фагоцитарного
ланки, активність Т – і В-лімфоцитів
і супресорів моноцитарного ряду,
розвиток нейроаутоімунних
реакцій до антигенів
периферичного нерва (МАПн), а
також тімічний індекс і
співвідношення різних фракцій
тимоцитів. Дослідження проводили
на 5-е і 15-е добу після операції в 4
групах експериментальних
тварин (щурах) з розривом
сідничного нерва. 1-а група-шов
нерва; 2-я група-шов нерва і
трансплантація тканини
ембріонального спинного мозку; 3 —
група-шов нерва після
імунодепресії дексоном; 4-я
група-шов нерва і тент після
супресії дексоном.
Отриманий
результати показали, що в кожній
досліджуваній групі зміни
досліджуваних показників мають свої
особливість. Використання ЕНТ
різко змінює динаміку активності
нейтрофілів, проліферативного
відповіді т – і В-лімфоцитів на
мітогени, а також активності
простагландинзалежних
супресорів, що простежується в
групах як з попередньою
імуносупресією, так і без неї.
Виявлено, що
використання ЕНТ викликає
тривале пригнічення (протягом 15
сут) функції Т – і В-лімфоцитів,
нейтрофілів, порушення активності
супресорів
моноцитарно / макрофагального ряду,
блокує розвиток
нейроаутоімунних реакцій: на
протягом періоду дослідження
після тент не виявлено посилення
клітинних реакцій до МА
приферичного нерва з боку
лімфоцитів і нейтрофілів.
Використання ЕНТ
значно змінює тимічний
індекс і процентне співвідношення
фракцій тимоцитів, що відрізняються по
функціональної активності та
ступеня зрілості, сприяє
появі в сироватці крові не
цитотоксичних,, а
ростстимулюючих факторів.
Таким чином,
використання тент спинного мозку
для відновлення цілості і
функції периферичного нерва
зачіпає всі ланки імунної
системи: функцію тимуса і
дозрівання тимоцитів, функцію Т – і В-
лімфоцитів, активність
супресорного і фагоцитарного
ланка. Протягом 2 тижнів ембріональна
нервова тканина надає
супресорна дія на розвиток
клітинних нейроаутоімунних
реакція.
Попередня стаття
|
Наступна стаття
|